医疗器械专项监督抽验：一次性输液器竟不合规

　　食品药品监管总局通报医疗器械专项监督抽验结果

　　据新华社北京电 （记者王思北）国家食品药品监管总局8日通报了医疗器械“五整治”专项行动期间医疗器械专项监督抽验结果。其中，在全国范围内抽检的1206批次一次性使用输液器（含静脉针）中，有29批次产品不符合标准规定。

　　通报显示，本次抽验在北京、辽宁、河南等7个省（市）的生产经营企业抽取天然胶乳橡胶避孕套66批次，其中，青岛双蝶集团股份有限公司和晋江市康乐乳胶用品有限公司生产的3批次产品因未经老化爆破体积和压力、针孔等问题不符合标准规定。

　　食品药品监管总局在北京、上海、江苏等7省（市）抽检一次性使用无菌注射器（带针）65批次，，1批次产品因易氧化物不符合标准规定。在浙江、江西、河南等9省（市）抽检一次性使用无菌导尿管（导尿包）47批次，有8批次产品因环氧乙烷残留量等问题不符合标准规定。