信泰制药「注射用米卡芬净钠」获批上市

4月14日，信泰制药按照老6类申报的抗真菌类药物「注射用米卡芬净钠」的上市申请（CYHS1500411）获国家药品监督管理局批准上市。获批之后，信泰制药是继海正、豪森上海天伟生物和四川制药制剂之后第5家拿到该品种上市资格的国内企业。

米卡芬净是安斯泰来通过发酵半合成技术开发的脂肽类化合物，也是继卡泊芬净之后获批上市的第二个棘白菌素类抗真菌药物，由真菌Cokeophoma empetri的发酵产物研制而成。

米卡芬净结构式

注射用米卡芬净钠最早于2002年12月在日本上市， 2005年3月通过美国FDA认证，目前仅被批准用于治疗食道念珠菌感染、骨髓移植及ADS患者中性粒细胞减少症的预防治疗。2006年4月即在中国获批，用于治疗由曲霉菌和念珠菌引起的真菌血症、呼吸道真菌病、胃肠道真菌病。 发酵半合成药物，需要先通过发酵技术获得主环粗品，再经过分离纯化获得中间产物，再以中间产物为起始物料，采用合成技术完成侧链拼接，最终获得目标成分。因为“发酵半合成”的产品需要经过发酵，分离纯化，合成等多个技术环节，技术路线和过程参数控制非常复杂。

2018 年，博瑞医药与 Medichem, S.A.签订了《供应与商品化协议》约定博瑞医药向Medichem, S.A.供应米卡芬净钠中间体，博瑞医药从Medichem, S.A. 的对外销售的利润中获取分成。

海正药业是国内发酵半合成技术的领先企业之一，在2018/4/12获批拿下注射用米卡芬净钠首仿；豪森则紧随其后在2018/5/23获批上市，后两者分别通过一致性评价。另外，目前该品种还有杭州中美华东、扬子江药业、奥赛康3家企业申报上市，其中扬子江药业按照新4类申报上市，一旦获批将视同通过一致性评价。