重大利好！美国抗癌药公司Dendreon注入南京新百

8月1日晚间，南京新百发布公告：已完成世鼎生物（拥有Dendreon全部股权）100%股权的过户，南京新百持有世鼎生物100%股权，世鼎香港已成为南京新百的全资子公司。这意味着，美国FDA批准的首个细胞免疫药物普列威（Provenge）已被南京新百收入囊中，南京新百由此将成为拥有全球第一个FDA批准的细胞免疫治疗药物普列威（Provenge）的A股上市公司，不禁让人感叹这波操作是真的秀。

2017年底，南京新百就初步披露收购预案，公司将收购世鼎香港100%股权，世鼎香港主要经营性资产为美国生物医药公司Dendreon的全部股权，今天这一预期得终于得以实现。随着本次交易的完成，三胞集团及其一致行动人持有南京新百的股权比例也由33.10%提升至42.43%。

三胞集团恪守承诺，将Dendreon注入南京新百，这一壮举可谓是充满睿智及魄力，先前市场普遍认为Dendreon注入会非常困难，因为Dendreon的整体交易作价为59.68亿元。按照交易方案，南京新百将以33.02元/股的价格向三胞集团增发1.8亿股，以8月1日南京新百13.65元的收盘价计算，1.8亿股对应的股票市值为24.6亿元，与59.68亿元的交易作价相差35亿元。在此巨大落差下，不免让业内外人士表示不看好，而三胞集团却意外的牺牲了自身35亿的利益，输入了59.68亿的资产给予了上市公司南京新百，彰显了控股股东对旗下生物医疗大健康上市公司平台南京新百的顶力支持与未来期望。

Dendreon公司先前的实力毋庸置疑，作为全球细胞免疫治疗的龙头公司，收入全部来自于其核心产品“肿瘤细胞免疫药物普列威”，普列威是首个被美国食品药品监督管理局(FDA)批准的细胞免疫治疗药物，该药物历经18年研发，在2010年被美国FDA批准上市，普列威开创了细胞免疫治疗癌症的先河，在细胞免疫治疗史上具有划时代的意义。

普列威的生产流程也具有很高的技术壁垒，其细胞工厂是FDA批准的最早的细胞工厂，代表了FDA的金标准，其中加利福尼亚工厂是FDA细胞免疫治疗GMP（药品生产质量管理规范）的培训基地，在权威性及专业性方面毋庸置疑。

据了解，除普列威之外，Dendreon在美国已经启动早期前列腺癌III期临床试验，及膀胱癌II期临床试验，同时拟通过外延拓展囊括CAR-T、TCR-T的其他细胞免疫疗法，真正在平台内发生着推动作用，每一个举措都足以证明Dendreon不可撼动的市场地位。

更值得期待的是，Dendreon位于上海张江的细胞工厂目前正在有序装修及技术转移，中国市场未来将成为Dendreon细胞免疫治疗发展的新核心动力。也意味着此次Dendreon注入后，南京新百成为拥有全球第一个FDA批准的细胞免疫药物的A股上市公司，并将充分利用Dendreon细胞免疫治疗的创新研发平台，拓展新的适应症及产品线，充分协同其原有的脐带血干细胞存储业务，为生物医疗大健康领域开启更多可能做足准备，对中国患者而言更是期待已久的重磅福利。

公开信息显示，Dendreon 2015年、2016年2017年的净利润分别为2.93亿元、4.25亿元、4.46亿元，净利润年均复合增长率达到 24%。业内人士预计，随着Dendreon注入南京新百，将大幅增厚南京新百的增收。上市公司将拓展更大的业绩成长空间，这一预期也让南京新百获得了更多市场关注。

拿2017年公司年报来看，大健康业务实现归属于南京新百的净利润为4.83亿元，占公司扣非后归属于上市公司股东的净利润6.78亿元的比例为71.24%，已经成为公司净利润的主要来源。三胞集团此前承诺，Dendreon 2018年至2020年扣非后净利润分别不低于5.3亿元、6亿元、6.6亿元，加上此前已注入南京新百的健康资产齐鲁干细胞、三胞国际、安康通的业绩承诺，2018年归属于南京新百的净利润就将达到9.3亿元。据公告，南京新百称交易后期将在证监会核准的期间内根据募集配套资金方案，向符合条件的不超过10名（含10名）特定投资者发行股份募集配套资金不超过25.5亿元。这一系列数据足以让南京新百拥有不可撼动的市场地位。

随着全球抗癌市场的发展，业内人士认为南京新百有望成为细胞治疗领域龙头。由此看来南京新百的未来十分令人期待，无论是产品服务，还是对于民众而言，收购美国Dendreon公司这一举措都将造福中国市民，也为生物医疗大健康领域开启了全新篇章。